Scuola di Farmacia e Nutraceutica

Università Magna Graecia di Catanzaro

C.I. di FARMACOLOGIA MOLECOLARE, SVILUPPO E TESTING DI FARMACI INNOVATIVI

CdLM Biotecnologie Molecolari per la Medicina Personalizzata

Scopo del corso è fornire una visione integrata dei principali farmaci innovativi. Il modulo di Chimica Farmaceutica fornirà le basi per la progettazione razionale e la identificazione di composti bioattivi con particolare riferimento a target innovativi, riallacciandosi ai concetti base degli esami di Chimica. Il modulo di Farmacologia fornirà conoscenze relative all’impatto delle biotecnologie sullo sviluppo di farmaci innovativi e sull’avanzamento della medicina personalizzata. Saranno illustrati i principali farmaci biotecnologici, le modalità di produzione, le principali applicazioni cliniche insieme agli aspetti farmacocinetici, farmacodinamici e di tossicità. Il modulo di Scienze Tecniche Mediche applicate fornirà conoscenze sugli approcci terapeutici innovativi e sull’iter normativo che porta all’introduzione in terapia degli stessi.

Modulo e/o Codocenza Docente CFU
Modulo di Farmacologia Laura Berliocchi 3
Modulo di Farmacologia Antonio Leo 1
Modulo di Farmacologia Micaela Gliozzi 2
Modulo di Chimica Farmaceutica Stefano Alcaro 3
Modulo di Scienze tecniche mediche applicate Donatella Paolino 3
Docente:
Stefano Alcaro
alcaro@unicz.it
0961-3694198
Edificio Corpo H, Liv. 5 Stanza: Studio Alcaro
da lunedì a giovedì 18:00-19:00 (previo appuntamento email)

SSD:
BIO/14 - BIO/14 - BIO/14 - CHIM/08 - MED/50

CFU:
12

Scuola di Farmacia e Nutraceutica - Data stampa: 13/10/2024

Obiettivi del Corso e Risultati di apprendimento attesi

Una volta sostenuto l’esame lo studente avrà cognizioni sulla progettazione e l’identificazione razionale di molecole bioattive di estrazione naturale e non. Ampia conoscenza di farmaci innovativi.

Programma

Programma del modulo di Chimica Farmaceutica

  1. Introduzione al modulo di Chimica Farmaceutica;
  1. Richiami di Chimica essenziali per il Drug Design;
  2. Nozioni di biologia strutturale sui target di interesse chimico-farmaceutico;
  3. Progettazione e sviluppo dei farmaci;
  4. Nozioni di farmacodinamica;
  5. Interazioni farmaco-recettore;
  6. Drug Design computazionale;
  7. Esercitazioni con il modulo didattico innovativo MedChemBlog;
  8. Seminari su tecniche avanzate di Drug Design.

 

Programma del modulo di Farmacologia

  1. Le biotecnologie per la ricerca e lo sviluppo di farmaci

Impatto delle biotecnologie sulle aziende farmaceutiche

Farmaci biotecnologici e innovazione

 

  1. Definizione delle fasi nella ricerca e sviluppo di un farmaco

La ricerca del bersaglio biologico e il sequenziamento del genoma umano

 

  1. Riposizionamento dei farmaci

Concetti, metodi, vantaggi e ostacoli rispetto R&D tradizionale

Esempi di farmaci riposizionati

 

  1. La personalizzazione della terapia

Aspetti di innovazione tecnologica

Farmacologia di genere: Differenze nel metabolismo dei farmaci; Malattie con incidenza diversificata a seconda del sesso; Malattie del sistema cardiovascolare e circolatorio

Farmacogenetica e Farmacogenomica: Basi genetiche della risposta individuale ai farmaci

Aspetti etici

 

  1. Farmaci Biologici

Storia e generalità dei farmaci biologici

Caratteristiche e classificazione. Confronto con farmaci tradizionali.

Modalità di produzione. Effetti della bioingegnerizzazione sulle caratteristiche del farmaco.

 

  1. Proteine ricombinanti

Caratteristiche biologiche e terapeutiche. Ingegnerizzazione

Esempi di farmaci ed applicazioni terapeutiche: insulina, tPA, eritropoietina, tossina botulinica

 

  1. Anticorpi monoclonali

Farmacocinetica

Farmacodinamica

Effetti avversi

Esempi di applicazioni terapeutiche: oncologia, patologie croniche autoimmuni (TNF-a, IL-6, IL-1), malattia di Alzheimer

 

  1. Impiego clinico di farmaci innovativi

Farmaci per il sistema cardiovascolare: dislipidemie, fibrinolitici, anticoagulanti e antiaggreganti.

Farmaci per il sistema nervoso centrale: sclerosi multipla, atrofia muscolare spinale ed emicrania

Farmaci per il diabete: agonisti GLP-1, inibitori DPP-4 e glifozine

 

  1. Modelli sperimentali di malattia

 

Programma del modulo di Scienze Tecniche Mediche Applicate

  1. Le quattro fasi della ricerca clinica. 
  2. Strategie di ricerca e sviluppo di nuovi farmaci. 
  3. Il sistema brevettuale dei farmaci. Principali organismi coinvolti nelle procedure brevettuali. 
  4. Procedure nazionali e comunitarie per la produzione, l'immissione in commercio e la vendita dei medicinali di origine industriale per uso umano e veterinario.
  5. Norme relative alla pubblicità ed alla presentazione dei medicinali. Generalità dell'informazione sul medicinale, l'informazione scientifica agli operatori sanitari, convegni e congressi, la pubblicità al grande pubblico, presentazione del medicinale: etichetta e foglietto illustrativo. 
  6. Sistemi vescicolari per veicolazione di farmaci.
  7. Farmaci nanotecnologici gia immessi in commercio: Caelyx, Doxil, Vaccino anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, ecc.
  8. Sistemi nanoparticellari nella pratica medica

Impegno orario complessivamente richiesto allo studente

Modulo Chimica Farmaceutica

Allo studente è richiesto un impegno globale di 75 ore, suddiviso in 8 ore di lezioni frontali, 8 ore di esercitazioni/seminari, 59 ore di studio individuale.

 

Modulo Farmacologia

Allo studente è richiesto un impegno di studio individuale pari a 75 ore

 

Modulo di Scienze Tecniche Mediche Applicate

Allo studente è richiesto un impegno globale di 75 ore, suddiviso in 8 ore di lezioni frontali, 16 ore di esercitazioni/seminari, 51 ore di studio individuale.

Durante il Corso verranno espletate delle prove in itinere per valutare l’avanzamento delle conoscenze degli studenti i cui risultati potranno contribuire al voto finale.

Metodi insegnamento

Lezioni frontali, esercitazioni e seminari.

Risorse per l'apprendimento

Libri di testo

“Introduzione alla Chimica Farmaceutica” Autore: Patrick - Editore: Edises

 

Elisabetta Vegeto - Adriana Maggi - Paola Minghetti

Farmaci biotecnologici. Aspetti farmacologici e clinici

Casa Editrice Ambrosiana 2020

 

 

Ulteriori letture consigliate per approfondimento

“Chimica Organica” Autori: Brown, Foote, Iverson - Editore: Edises

 

Altro materiale didattico

Diapositive fornite dal docente in formato elettronico pdf.

Selezione di articoli scientifici in formato pdf.

Tutte le informazioni a supporto saranno riversate sulla piattaforma e-learning di Ateneo.

Attività di supporto

Seminari e tutorato.

Modalità di frequenza

Le modalità sono indicate dall’art. 8 del Regolamento didattico d’Ateneo.

La frequenza al corso è obbligatoria.

Modalità di accertamento

Le modalità generali sono indicate nel regolamento didattico di Ateneo all’art.22 consultabile al link http://www.unicz.it/pdf/regolamento_didattico_ateneo_dr681.pdf

 

Opzionale

 

La prova di esame è un colloquio congiunto con gli altri moduli del corso integrato.

 

La valutazione finale dello studente si basa sulla seguente griglia:

 

 

Conoscenza e comprensione argomento

Capacità di analisi e sintesi

Utilizzo di referenze

Non idoneo

Importanti carenze su sviluppo, drug design e farmaci innovativi.

Incapacità di sintesi.

Completamente inappropriato.

18-20

Conoscenza di sviluppo, drug desgign e farmaci innovativi con imperfezioni evidenti.

Capacità appena sufficienti.

Appena appropriato.

21-23

Conoscenza routinaria di sviluppo, drug design e farmaci innovativi

Analisi e sintesi corrette.

Utilizza le referenze standard.

24-26

Conoscenza buona di sviluppo e drug design, farmaci innovativi.

Espressione ed analisi corrette.

Utilizza le referenze standard.

27-29

Conoscenza più che buona di sviluppo, drug design e farmaci innovativi

Ha notevoli capacità analitiche e critiche.

Ha approfondito gli argomenti.

30-30L

Conoscenza ottima di sviluppo, drug design e farmaci innovativi.

Ha notevoli capacità analitiche e critiche.

Importanti approfondimenti.