Scuola di Farmacia e Nutraceutica
Università Magna Graecia di Catanzaro
Università Magna Graecia di Catanzaro
Il corso affronta le nozioni basilari della chimica organica, la classificazione dei più importanti gruppi funzionali e di alcune tra le più importanti reazioni rapportando ogni argomento alla loro applicazione nel campo della cosmesi. Nel modulo relativo alle esercitazioni, saranno affrontati metodi classici ed alternativi di estrazione di sostanze naturali e loro purificazione attraverso casi pratici di laboratorio
| Modulo e/o Codocenza | Docente | CFU |
|---|---|---|
| chimica organica | Manuela Oliverio | 6 |
| esercitazione di chimica | Manuela Oliverio | 6 |
Scuola di Farmacia e Nutraceutica - Data stampa: 21/11/2024
Obbiettivo del corso è fornire agli studenti gli strumenti per riconoscere le molecole organiche come materie prime per la cosmesi e le reazioni organiche come strumenti per la loro preparazione. Gli studenti saranno così in grado di distinguere struttura e funzione di molecole con ruolo solvente, umettante, conservante, antiossidante, colorante o di modificatore reologico. Nella parte di esercitazioni pratiche gli studenti saranno addestrati a riconoscere ed impiegare tecniche estrattive di sostanze organiche in funzione alla loro natura e struttura chimica, nonché a discernere tra i differenti e più comuni metodi per la loro purificazione.
Chimica organica
La chimica del carbonio: configurazione elettronica dell'atomo di carbonio. Ibridazione degli orbitali atomici del carbonio.
Proprietà chimi co-fisiche dei composti organici. Punti di fusione ed ebollizione. La polarità dei legami e la teoria della solubilizzazione. Molecole lipofile e idrofile. Solventi apolari, polari protici e polari aprotici. Acidità e basicità.
Idrocarburi alifatici, caratteristiche e nomenclatura IUPAC: alcani, alcheni, alchini. Le paraffine. Idrocarburi aromatici. : Il benzene. La risonanza. Meccanismo generale della sostituzione elettrofila aromatica
Gli idrocarburi come materie prime: pigmenti e coloranti cosmetici. Reazioni radicaliche: vitamine liposolubili e loro ruolo nella protezione dalla perossidazione lipidica. Gli idrocarburi come modificatori reologici: idrogenazione degli oli vegetali, polimerizzazione radicalica di vinili, metacrilati e stireni. Le paraffine.
La chimica dell’etilene e dell’acetilene.
La chimica di Reppe.
La chiralità: enantiomeri, diastereoisomeri e miscele racemiche. Nomenclatura R/S e D/L
Gruppi funzionali all’ossigeno: alcoli, fenoli, eteri, aldeidi, chetoni, acidi carbossilici, esteri. Caratteristiche chimico-fisiche e nomenclatura IUPAC. Alcoli, glicoli ed eteri come antibatterici. I Fenoli come antiossidanti: BHT, tocoferoli e polifenoli, caratteristiche chimico-fisiche e meccanismo d’azione Aldeidi e chetoni uso come componenti di aromi e fragranze. Acidi grassi: caratteristiche ed usi in cosmesi
Reattività di alcoli in sostituzioni ed eliminazioni. Sintesi degli eteri, resine epossidiche e PEG. Reattività di epossidi
Aldeidi e chetoni: sintesi e reattività. Formazione di acetali. La condensazione aldolica e la formazione delle rughe.
Polisaccaridi: caratteristiche strutturali di aldosi e chetosi. Zuccheri riducenti e non riducenti. La cellulosa.
Acidi carbossilici ed Esteri: esterificazione di Fischer e i poliesteri.
La saponificazione. Tensioattivi: saponi naturali e tensioattivi di sintesi
Gruppi funzionali all’Azoto: ammine e ammidi, caratteristiche chimico-fisiche e nomenclatura.
Ammine e ammidi reattività e sintesi. Le resine poliammidiche e poliuretaniche.
Gli amminoacidi e il legame peptidico. Proteine in cosmesi: il collagene e le cheratine.
Gruppi funzionali allo zolfo: tioli, tioeteri. La solfonazione. La cisteina nella cosmesi del capello. I siliconi: struttura, proprietà e criticità.
Esercitazioni di Chimica:
La sicurezza di laboratorio, DPI, cartellonistica, frasi R,S, buone pratiche.
La vetreria di laboratorio. Metodi per misurare peso e volume.
Estrazioni da matrici naturali:
Metodi di estrazione classici: macerazione, estrazione in corrente di vapore, estrazione Soxhlet.
Metodi di separazione delle miscele: cromatografia su strato sottile, cromatografia su colonna, GC/MS.
Esperienza n°1: estrazione in corrente di vapore dell’aldeide cinnammica dalla polvere di cannella
Esperienza n°2: sintesi dell’aldeide cinnammica per condensazione aldolica.
Esperienza n°3: sintesi di un sapone all’olio d’oliva profumato alla cannella.
204 ore
Lezioni frontali ore 48, Esercitazione ore 48.
Modulo orario richiesto per lo studio individuale del programma di:
- Modulo - Chimica Organica, CFU 6, SSD CHIM/06
è di 102 ore per lo studio individuale, con un impegno medio/alto.
Lezione frontale: 48 ore
Modulo orario richiesto per lo studio individuale del programma di:
- Modulo – Esercitazione di Chimica, CFU 6, SSD CHIM/06
è di 102 ore per lo studio individuale, con un impegno medio/alto.
Esercitazione: 48 ore
Libri di testo:
- J.G. Smith. Fondamenti di Chimica organica, mec-Graw-Hill Ed. , 3° edizione, 2018
- B. Botta. Chimica organica essenziale. Edi Ermes, 2013.
- A. Picenni, Chimica e cosmetologia. Con elementi di fisica. Per acconciatori ed estetiste, Editrice San Marco, Bergamo, 2011.
- Anthony J. O'Lenick Jr and Thomeas O'Lenick Organic Chemistry for cosmetic chemist. Ed-Allured
Altro materiale didattico
Dispense del corso disponibili sulla pagina e-learning.
Esercitazioni e prove in itinere aperte alla discussione;
Frequenza NON obbligatoria
Le modalità generali sono indicate nel regolamento didattico di Ateneo all’art.22 consultabile al link http://www.unicz.it/pdf/regolamento_didattico_ateneo_dr681.pdf
Per il corso è prevista una prova scritta composta da 10 domande a risposta multipla del valore di 1 punto, 5 domande a risposta aperta del valore di 3 punti e un esercizio del valore di 5 punti. La prova scritta serve come accesso alla prova orale in cui sarà verificata l’aderenza della preparazione all’esito della prova scritta, nonché la discussione di una esperienza di laboratorio svolta durante il corso.
L’esito finale deriva dalla valutazione complessiva delle prove scritta ed orale secondo la seguente griglia:
|
|
Conoscenza e comprensione argomento |
Capacità di analisi e sintesi |
Utilizzo di referenze |
|
Non idoneo |
Importanti carenze sulla struttura e funzione delle cellule, di ampie incomprensioni delle regole che governano la vita della cellula. Significative inaccuratezze, ampie parti del programma non svolte o svolte in maniera superficiale. |
Irrilevanti. Frequenti generalizzazioni. Incapacità di sintesi. |
Completamente inappropriato |
|
18-20 |
Comprensione sufficiente ma superficiale. Imperfezioni evidenti. |
Capacità di sintesi appena sufficienti. |
Appena appropriato |
|
21-23 |
Conoscenza routinaria |
Capacità di analisi e di sintesi corrette. Esposizione delle argomentazioni in modo logico e coerente. |
Utilizza le referenze standard |
|
24-26 |
Conoscenza buona |
Ha capacità di analisi e sintesi buone; gli argomenti sono espressi coerentemente. |
Utilizza le referenze standard |
|
27-29 |
Conoscenza più che buona |
Ha notevoli capacità di analisi e sintesi. |
Approfondimento degli argomenti |
|
30-30L |
Conoscenza ottima |
Ha notevoli capacità di analisi e sintesi |
Importanti approfondimenti |